Bir sendikanın açıklaması üzerine bazı gazetelerde, pandemik grip vakalarının tedavisinde kullanılan antiviral ilacın miadının uzatılması nedeniyle, tedavide etkisiz olacağı yönünde iddialar gündeme geldi. Bir başka haberde de domuz gribi aşısı sonrası bazı sağlık çalışanlarının felç geçirdiği, bir kişinin ise komada olduğu belirtildi.

Bu haberler üzerine Sağlık Bakanlığı yazılı bir açıklama yaparak iddiaların ve haberlerin doğru olmadığını savundu. Sağlık Bakanlığı açıklamasında, “Pandemik grip tedavisinde kullanılan Tamiflu kapsül, bilim kurulu tarafından hazırlanan Pandemik İnfluenza Ulusal Faaliyet Planı çerçevesinde pandemide kullanılmak üzere temin edilerek 2006 yılından itibaren Bakanlığımız depolarında stoklanmıştır.  
 
04.12.2007 tarihinde FDA (Amerika İlaç ve Gıda Dairesi) Kamu Sağlığı Kurumu yapılan çalışmalar sonucunda pandemi hazırlıkları çerçevesinde stoklanan Tamiflu kapsülün tıbbi stabilitesinin 7 yıl boyunca devam ettiğini, bu nedenle raf ömrünün 5 yıldan 7 yıla uzatıldığı bildirilmiştir. Dünya Sağlık Örgütü tarafından yayınlanan 15.05.2008 tarihli Pandemik İnfluenza rehberinde de FDA’in yaptığı çalışmalar dikkate alınarak Tamiflu kapsülün raf ömrünün iki yıl uzatıldığı duyurulmuştur. Yine EMEA (Avrupa İlaç Ajansı ) tarafından 05 Mayıs 2009 tarihinde yayınlanan basın bildirisinde Tamiflu kapsülün 5 yıl olan raf ömrünün 7 yıla uzatıldığı belirtilmiştir” denildi.

Bakanlığa bağyı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünce, ilgili firma tarafından yapılan başvuru ve sunulan bilimsel çalışma raporlarının incelendiği ve Bakanlık tarafından pandemi döneminde kullanılmak üzere stoklanan Tamiflu kapsülün kullanım süresinin 5 yıldan 7 yıla çıkarılmasına karar verildiği belirtilen açıklama şöyle devam ediyor:

“Bu karar stoklardaki ilaç için geçerli olup halen eczanelerde satışa sunulan kullanım süresi 5 yıl olan Tamiflu kapsül için geçerli değildir. Ancak bu tarihten sonra üretilip piyasaya sunulan ürünler için de kullanım süresi 7 yıl olarak belirlenmiştir.

Bu karar sonrasında ilgili firma ile iletişime geçilmiş ve depolarımızda mevcut olan ilacın bu bilgiler doğrultusunda yeniden etiketlenmesi istenmiştir. Bu etiketleme işlemi tamamlanmış ve ilaçlar illerimize bu şekilde gönderilmiştir.

Tamamen bilimsel veriler ve uluslar arası ruhsatlandırma kuruluşları ve Dünya Sağlık Örgütü kararına dayanarak tüm dünyada olduğu gibi ülkemizde de söz konusu ilacın kullanım süresi 2 yıl uzatılmıştır.

Bakanlığımız koruyucu sağlık hizmetlerine büyük önem vermekte, bu kapsamda bulaşıcı hastalıklarla mücadele en önemli hedeflerimiz arasında yer almaktadır. Aşılama dâhil bu alandaki her türlü tedbirin zamanında ve yeterli düzeyde alınması hususunda gereken hassasiyet her zaman gösterilmektedir.

Pandemik gribin tedavisinde kullanılmak üzere illerimize dağıtımı yapılan ilaçların etkinliği tamdır. Bu konuda, yetkisiz kuruluşlar tarafından yapılan açıklamalar bilimsellikten uzak, gerçek dışı açıklamalardır. Bu tür açıklamalar bilgi kirliliğine yol açarak halkın ilaca karşı güvenini sarsabilmekte ve hastalanan kişilerin ilacı kullanımı konusunda tereddüt oluşturarak halk sağlığını tehlikeye atabilmektedir.”

AŞI SONRASI FELÇ İDDİASI 

Domuz gribi aşılaması sonrası bazı kişilerde felç geliştiği iddiasının da gerçeği yansıtmadığı ifade edilen açıklamada, “11.10.2009 tarihi itibarıyla yaklaşık 200 bin sağlık çalışanı ve hacı adayı aşılanmış ve ciddi bir yan etki gözlenmemiştir. Bu iddialar, sürdürülmekte olan ulusal mücadeleyi olumsuz etkilemekte, bütün uluslar arası sağlık otoriteleri tarafından H1N1 Pandemisine karşı en önemli sigorta olarak gösterilen aşı konusunda halkımızın güvenini sarsmaktadır” denildi.

Bu gibi mesnetsiz, yanlış, kasıtlı iddialara dayanılarak Sağlık Bakanlığı’na sorma gereği bile duyulmadan yapılan haberlerin tekzip edileceği vurgulanan açıklamada, yasal prosedürlerin uygulanacağı bildirildi.