Prof. Dr. Ceyhan'dan Molnupiravir İlacına Tepki: Sıkıntılı Olacak

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, geçtiğimiz çarşamba düzenlenen Koronavirüs Bilim Kurulu toplantısı sonrası yaptığı açıklamada Molnupiravir etken maddeli antiviral ilacın 65 yaş üstü ve kronik hastalarda gelecek hafta itibariyle kullanılacağını duyurmuştu.

Alınan kararı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Mehmet Ceyhan, sosyal medya hesabından değerlendirdi.

Ceyhan,“Riskli hastalarda molnupiravir kullanmak yararlı olur mu?” sorusunu şöyle yanıtladı:

* Molnupiravir'e FDA 10'a karşı 13 oyla 30 Kasım'da acil kullanım onayı verdi. Onay için sunulan çalışmalarda kullanılan kişi sayısı çok düşüktü (776).

* Bu nedenle yanılma payı yüksekti. Nitekim ilk çalışmalara göre açıklanan %50 etkinlik daha sonra %30 bulundu (Turkovac'da da aynı endişeyi yaşıyoruz. Yaygın kullanılacak bir aşı için 1200 civarında vakalık çalışma bir faz 3 çalışması olamaz)

* Hindistan’da yapılan 2 çalışmada ise ilaç etkisiz bulundu. Fransa gibi bazı ülkeler sipariş anlaşmalarını iptal ettiler.

“SATIN ALACAKSAK BİR TEDAVİ MALİYETİ 700 DOLAR CİVARINDA”

* 2021'in Mayıs – Ağustos aylarında ABD'de 762 kişide ilacın etkinliği %50 bulunurken, Ağustos – Kasım aylarında etkinlik %0 bulunmuş. Bu da molnupiravirin delta ve beta varyantlarına karşı etkisiz olması olasılığını artırıyor.

* İlacı üreten firma gelir düzeyine bakarak 104 ülkeye üretim izni verdi. Türkiye bu ülkeler arasında yok. Satın alacaksak bir tedavi maliyeti 700 dolar civarında.

* Aynı durumda kullanılabilen %85 etkili antikor karışımı ve %90 etkili paxlovid varken, insanlara etkin olduğu bile belli olmayan molnupiravir vermek sıkıntılı olacaktır.

"MUTASYON RİSKİNİ ARTIRABİLİRLER"

"Virüsün RNA’sına entegre olan bu ilaçlar virüste mutasyon riskini artırabilirler. Bence molnupiravir konusu gündemi meşgul edecek durumda değil. Bilim Kurulu zamanını virus yayılımını azaltacak önlemler ve aşılamayı artırmak için harcasa, daha yararlı olacaktır" ifadelerini kullandı.